Çocuklarda Genetik Hastalıklar
Kalıtsal hastalıklar, kromozom bozuklukları, genetik testler ve genetik danışmanlık.
Akraba Evliliği ve Genetik Riskler: Bilinmesi Gerekenler
Akraba evliliği genetik hastalık riskini nasıl etkiler? Taşıyıcılık taraması ve genetik danışmanlık hakkında bilgiler.
13 Eylül 2026Amniyosentez ve CVS: Tanısal Genetik Testlerin Karşılaştırması
Amniyosentez ve koryon villus biyopsisi (CVS) nedir? İki tanısal testin karşılaştırması, riskleri ve ne zaman tercih edilmeli.
13 Eylül 2026Çocuklarda Genetik Hastalıklar Nedir? Belirtileri ve Tanı Yöntemleri
Genetik hastalıklar nedir, nasıl ortaya çıkar? Çocuklarda görülen kalıtsal hastalıkların türleri, belirtileri ve tanı yöntemleri hakkında kapsamlı rehber.
13 Eylül 2026Çocuklarda Genetik Test Ne Zaman Düşünülür?
Çocuklarda genetik test ne zaman gerekir? Yarar–kaygı dengesi, yetişkin hastalık testleri ve isteğe bağlılık ebeveyn diliyle.
13 Eylül 2026Down Sendromu (Trizomi 21): Belirtileri, Tanısı ve Takibi
Down sendromu nedir? Trizomi 21'in nedenleri, belirtileri, tanı yöntemleri ve çocuğun sağlıklı gelişimi için takip önerileri.
13 Eylül 2026Fenilketonüri (PKU): Belirtileri, Tanısı ve Diyet Tedavisi
Fenilketonüri (PKU) nedir? Yenidoğan taraması, belirtileri, diyet tedavisi ve yaşam boyu takip hakkında bilgiler.
13 Eylül 2026Gebelikte Genetik Tarama Testleri: Hangi Test Ne Zaman Yapılır?
Gebelikte genetik tarama testleri nelerdir? İkili test, üçlü test, NIPT ve ense kalınlığı ölçümü hakkında trimesterlere göre rehber.
13 Eylül 2026Genetik Danışmanlık Nedir? Kimlere ve Ne Zaman Önerilir?
Genetik danışmanlık nedir, ne zaman gereklidir? Genetik danışmanlık süreci, kimlere önerilir ve neler öğrenilir?
13 Eylül 2026Genetik Test Sonuçları Ne Anlama Gelir? Patojenik, VUS, Negatif
Genetik test sonuçları ne demek? Patojenik varyant, VUS, negatif sonuç, bekleme süresi ve aileye etkisi net anlatım.
13 Eylül 2026Genetik Testler ve Prenatal Tanı: Gebelikte Tarama Rehberi
Genetik testler nelerdir? Gebelikte tarama testleri, amniyosentez, NIPT ve koryon villus biyopsisi hakkında bilgiler.
13 Eylül 2026Kalıtım Modelleri: Otozomal Dominant, Resesif ve X'e Bağlı Kalıtım
Genetik hastalıklar nasıl kalıtılır? Otozomal dominant, otozomal resesif ve X'e bağlı kalıtım modelleri hakkında anlaşılır rehber.
13 Eylül 2026Nörogelişimsel Bozukluklarda Genetik Değerlendirme: Ne Sağlar?
Nörogelişimsel bozukluklarda genetik değerlendirme ne işe yarar? Erken tanı, tedavi planı, destek hizmetleri ve aileye yol haritası.
13 Eylül 2026Ruhsal Hastalıklar Kalıtsal mı? Aile Riski ve Çevre
Ruhsal hastalıklar kalıtsal mı? Ailede kümelenme, çok faktörlü kalıtım, genetik test sınırı ve çevre etkileri ebeveyn diliyle.
13 Eylül 2026Spinal Müsküler Atrofi (SMA): Belirtileri, Tipleri ve Tedavisi
Spinal müsküler atrofi (SMA) nedir? SMA tipleri, belirtileri, genetik tanı ve yeni tedavi seçenekleri hakkında bilgiler.
13 Eylül 2026Talasemi Nedir? Belirtileri, Tanısı ve Tedavisi
Talasemi nedir? Alfa ve beta talasemi türleri, taşıyıcılık, belirtileri, tanısı ve tedavi seçenekleri hakkında kapsamlı bilgi.
13 Eylül 2026Tıbbi Genetik Muayenesinde Neler Olur? Aile Rehberi
Tıbbi genetik muayenesinde neler olur? Ekip, öykü, fizik muayene, test konuşması ve süre — randevuya hazırlık rehberi.
13 Eylül 2026Turner Sendromu: Belirtileri, Tanısı ve Takibi
Turner sendromu nedir? Kız çocuklarında görülen bu kromozom anomalisinin belirtileri, tanısı ve yaşam boyu takibi.
13 Eylül 2026Fetal Tanı Yöntemleri: Amniyosentez, CVS ve Doppler
Gebelikte fetal hastalıklar nasıl tanılanır? Amniyosentez, koryon villus örnekleme ve Doppler ultrason ne zaman gerekir?
31 Ağustos 2026