Randevu ve iletişim için bizi arayın: 0312 283 26 91Ara: 0312 283 26 91
Amniyotik Sıvı Bozuklukları ve Doğum Öncesi Tarama

Genel Çocuk Sağlığı

Amniyotik Sıvı Bozuklukları ve Doğum Öncesi Tarama

Az veya fazla amniyotik sıvı ne anlama gelir? Doğum öncesi tarama testleri, ultrason ve erken doğum hazırlığı.

Genel Çocuk Sağlığı

Amniyotik sıvı, bebeğin rahim içinde hareket etmesini, sıcaklığını korumasını ve akciğer gelişimini destekler. Normalde miktar 34. gebelik haftasına kadar artar; toplam hacim genelde 500–2000 ml aralığındadır. Bu sıvının belirgin azalması veya artması gebeliği yüksek riskli kategoriye taşıyabilir. Doğum öncesi tarama testleri ve ultrason ile birlikte değerlendirildiğinde anne ve bebek için daha güvenli bir plan oluşturulur.

Az amniyotik sıvı (oligohidramniyos)

Sıvı 500 ml altına düştüğünde veya amniyotik sıvı indeksi 5 cm altında oligohidramniyos konuşulur. Büyüme kısıtlığı, fetal böbrek anomalileri, sıvı kaçağı ve bazı ilaçlar neden olabilir. Bebek rahimde sıkışmış pozisyonda kalabilir; kulak, el ve ayak şekil bozuklukları ve akciğer gelişiminin yetersiz kalması (pulmoner hipoplazi) riski vardır. Ultrason ile tanı konur; doğum zamanı ve doğum şekli hekimle planlanır.

Fazla amniyotik sıvı (polihidramniyos)

2000 ml üzeri veya indeks 24 cm üzeri polihidramniyos olarak değerlendirilir. Anne diyabeti, ikiz gebelikte transfüzyon sendromu, bebeğin yutma refleksinin bozulması (nöromüsküler veya sindirim sistemi sorunları) ve bazı doğumsal anomalilerle ilişkilidir. Erken doğum ve erken membran rüptürü riski artabilir.

Doğum öncesi tarama testleri

İkinci trimesterde maternal serum alfa-fetoprotein (MSAFP) nöral tüp defektleri için tarama amacıyla kullanılır; yaklaşık 90% olguyu işaret edebilir. Düşük MSAFP Down sendromu ve trisomi 18 ile ilişkilidir. Down sendromu taramasında anne yaşı, ultrasonda ense kalınlığı ve serum belirteçleri (hCG, estriol, inhibin A, PAPP-A) birlikte değerlendirilir.

Entegre test (birinci ve ikinci trimester birleşimi) en yüksek saptama oranına sahiptir; yalancı pozitiflik oranı 5% olduğunda yaklaşık 94% saptama bildirilir. Kesin kromozom analizi amniyosentez veya koryon villus örnekleme ile yapılır. Bu testler tanı değil tarama niteliğindedir; sonuç yüksek risk çıktığında genetik danışmanlık ve detaylı ultrason gerekir.

Erken membran rüptüsü ve fetal izlem

Su gelmesi doğumdan 24 saatten uzun önce olursa enfeksiyon, kordon basısı ve akciğer yetersizliği riski artar. Tehdit eden erken doğumda akciğer matürasyonu için steroid tedavisi planlanabilir. Ultrason ile fetal büyüme, plasenta ve sıvı miktarı düzenli izlenir; biparietal çap ve karın çevresi gibi ölçümler gestasyonel yaşı ve büyüme paternini gösterir.

Doğum sonrası bebekte solunum, beslenme ve nörolojik durum yakından izlenmelidir. Prematüre bebek takibinde düzeltilmiş yaş hesaplayıcı gelişim yorumunda yardımcı olur. Yüksek riskli gebelik ve gebelikte enfeksiyonlar bu tablolarla sık birlikte görülür.

İlgili konular

Sık sorulan sorular

Amniyotik sıvı azalması ne anlama gelir?

Oligohidramniyos; büyüme kısıtlığı, böbrek anomalisi veya sıvı kaçağı ile ilişkili olabilir. Akciğer gelişimi ve pozisyon sorunları riski artar.

Polihidramniyos tehlikeli mi?

Fazla sıvı diyabet, ikiz gebelik veya bebeğin yutma sorunlarıyla ilişkili olabilir. Erken doğum riski artabilir; ultrason takibi gerekir.

Down sendromu tarama testleri kesin tanı verir mi?

Hayır, tarama testleridir. Yüksek risk çıktığında amniyosentez veya koryon villus örnekleme ile kesin kromozom analizi yapılır.

Yazan: Uzm. Dr. Yaşar Hüseyin Onganlar — Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı, Ankara Çayyolu / Beytepe.

Önemli: Bu içerik bilgilendirme amaçlıdır. Çocuğunuz için bireysel tanı ve tedavi planı yüz yüze muayene ile belirlenir. Sorularınız için randevu alabilirsiniz.

Randevu: 0312 283 26 91
ARAWhatsApp